药品管理法drug administration

系药品管理的法律性文件。我国于1985年7月1日正式颁布了《中华人民共和国药品管理法》，对药品生产、流通、使用等各环节的管理作出了法令性的规定，使我国药品质量监督管理走上了法制化的规道。由于药品管理法的实施使我国医药事业有巨大的进步与发展。但药品的伪、劣、假情况相当严重，需要由药品生产部门、经销部门、使用部门、卫生行政部门、政法部门及政府等多单位通力协作、综合治理严格按药品管理法办事。

药品管理法

规定药品管理监督制度，保障人民群众用药安全、有效的法律。

药品管理法drug administrant law

指《中华人民共和国药品管理法》。是为了保证药品质量、增进药品疗效，以保障人民用药安全，维护人民健康的卫生法规。此法于1984年9月20日经第六届全国人民代表大会常务委员会第7次会议通过，1985年7月1日起施行。2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第20次会议通过修订后的该法，并于同年12月1日起施行。本法对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位的药剂管理、一般药品管理、特殊药品管理、药品的包装、分装、商标、广告以及药品监督和违法者应负的法律责任等作了具体规定。国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作，县以上卫生行政部门行使药品监督职权。