Q-T间期延长综合征Q-T Interval syndrome

系心电图中的一种综合征。主要表现为Q-T间期延长，部分病人伴有T波、U波异常，有时二者融合成TU波群，多数病人有家族史，伴先天性耳聋、低钾，与染色体遗传有关。本症可服心得安防止发生昏厥，洋地黄、阿托品治疗有效，注意慎用奎尼丁类使Q-T间期延长类药物。

Q-T间期延长综合征Q-T interval syndrome

是具有心电图Q-T间期延长、室性心律失常及晕厥的一组综合征。偶可猝死。伴有耳聋者称贾—兰(Jerrell-Lange)综合征，不伴有耳聋者称瓦—罗 (WardRomano) 综合征。病因不明，常有家族史。可用β滞剂或星状神经节封闭治疗。

Q-T间期延长综合征long Q-T syndrome

特发型Q-T间期延长综合征(简称Q-T间期综合征)，最先由Jervell、Lange、Nielsen三氏(1957)提出，是指一种伴有聋哑、心电图有Q-T间期延长、易发生心室纤颤致死的遗传性疾病，因而称其为“聋心综合征”，亦称Jervell-Lange-Nielsen三氏综合征(JLN)。其后，Roman(1963)与Ward二氏(1964)又报道了不伴有聋哑的本征，称Roman-Ward二氏综合征(RW)。因此，特发性Q-T间期延长综合征，实际上包括以上两种遗传性疾病。临床特点：Q-T间期延长、易发生心律失常、昏厥，甚至猝死等。本综合征无特殊治疗方法，避免劳累、过度精神紧张、情绪激动等诱因，有助于减少发作。