先天性足畸形

整形外科中常见的先天性足畸形，有多趾、并趾、缩窄环和巨趾等。这些先天性畸形，可单独发生，也可是和其他畸形同时出现如常和手的先天性畸形并存。
多趾 多出的足趾，即赘趾，通常位于脚的侧方，或仅为以狭细的蒂与脚相连的皮肤软组织赘生物，或近似一个正常足趾。赘趾影响穿着鞋袜，应予手术切除。术时切口的设计，应注意避免在负重部位遗留缝合瘢痕，并须设法恢复脚的正常宽度。
并趾 与并指不同，一般不引起趾变形，也无明显功能障碍，故可不必治疗。如因外形失常要求修整时，可按连串Z成形术，或参照并指的手术方法进行矫正。
先天性足缩窄环 表现为环形沟样凹陷，好发于趾，踝部次之，亦见于小腿下部。凹陷浅者仅限于皮肤及皮下组织，深者可及骨面，并影响血液循环，尤其是淋巴的回流，致使凹陷远侧肢体发生淋巴水肿。先天性足缩窄环常合并其他畸形，如趾发育不全或先天性截肢（趾）等，缩窄环也或同时见于手和前臂。手术治疗，细心切除缩窄环凹陷底部的薄弱上皮，注意勿伤深部组织。用连串Z成形术修复创口，以增长局部周径，消除凹陷，改善外形，沟通淋巴循环。凹陷之深者，宜分两次手术，每次限于周径之半，以免干扰肢体远端血运，引起血液循环障碍。术后，一般淋巴水肿均可望逐渐减轻或消退(参见“先天性手缩窄环”)。

先天性小腿缩窄环Z成形术治疗

巨趾 多见于𧿹趾及第二趾， 为构成足趾的所有结构过度生长所致。或为均匀的长大，或有变形，妨碍穿鞋，影响走路。可行患趾的部分或全部截除术治疗(见“先天性巨指”)。