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本征为原因不明少见的神经系统障碍，起病于1～3岁，表现为肌阵挛，斜视、眼肌阵挛，步态不稳，意向震颤和眼球震颤。有报告眼成神经细胞瘤可致本征，可手术切除肿瘤而使症状改善。非肿瘤而致本征或手术不能切除的肿瘤，可用ACTH治疗。
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