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采用基因克隆和体外转录的方法可得到RNA或反义RNA*作为探针。将目的基因克隆到带有SP6或T7启动子*的质粒中，插入到启动子下游，用适当的限制酶在插入序列的下游切断质粒使之线性化，加入RNA聚合酶、ATP、GTP、CTP和[α-32P]-UTP，以目的基因的DNA为模板，转录合成出高放射活性的RNA探针。
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