丁二烯

又称二乙烯。无色、略带大蒜臭的气体。低于-4.41℃时为无色、透明液体，易燃、易爆、易挥发。1863年J.-B.卡芳杜裂解戊醇得到此物。1910年苏联C.B.列别捷夫首先合成丁二烯。1928年苏联建成了世界第1座丁二烯生产装置。此后，各国又开发了许多不同的生产方法。现在采用较多的是碳四馏分（石油烃裂解生产乙烯的副产）抽提法。而碳四馏分随着乙烯产量的增加而增多。20世纪90年代中期，世界丁二烯生产能力已达900万t，因需求所限，1998年产量不到600万t。1998年中国丁二烯产量为53.42万t,2001年为64.51万t。丁二烯主要用于生产合成橡胶(丁苯、聚丁二烯、丁腈、氯丁橡胶等)，世界平均占消费量80%(中国在90%以上);ABS(丁二烯、苯乙烯、丙烯腈共聚物)和SBS（丁二烯与苯乙烯嵌段共聚物）占7%～8%；己二腈等有机化合物占10%～12%。

丁二烯ding′erxi

一般指1,3-丁二烯，构造式CH₂＝CH—CH=CH₂，是最简单的共轭二烯烃。异构体1,2-丁二烯CH₂＝C=CH—CH₃，无重要工业用途。1,3-丁二烯分子由4个sp²杂化碳原子和6个氢原子组成。碳原子彼此以sp²杂化轨道相互重叠形成σ键，其余sp²杂化轨道与氢原子1s轨道相互重叠形成σ键，分子内各原子及σ键处于同一平面内，键角接近4.32MPa，临界温度为152℃，爆炸极限为2.0%～11.5%; 对皮肤、眼睛及呼吸道有刺激作用； 与氧接触会导致严重的爆炸事故，贮运时必须与空气隔绝。
丁二烯易发生加成反应，在与1分子试剂加成时，发生1,4-加成和1,2-加成，得到两种产物：

两种产物的比例，与反应温度、溶剂的极性、加成的试剂有关。
丁二烯的1,4位还易与许多含有不饱和键的化合物加成，生成含六元环的化合物，该反应称为双烯合成或狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应。如：

顺-丁烯二酸酐　顺-△^4-四氢化邻苯二甲酸酐

丁二烯易聚合。在贮存时需加入适量阻聚剂。当用金属钠为催化剂时，丁二烯分子间发生聚合，生成1,2-和1,4-位混合加成的带有支链的高聚物，称为丁钠橡胶； 在定向聚合催化剂四氯化钛-三烷基铝作用下聚合，生成顺-1,4-聚丁二烯橡胶，即顺丁橡胶，产量占合成橡胶第二位。丁二烯还易与许多含不饱和键化合物发生共聚合，得到多种合成橡胶和合成树脂产品。如与苯乙烯共聚合得到产量最大的丁苯橡胶； 与丙烯腈共聚合为耐油的丁腈橡胶； 丁二烯(B)、苯乙烯(S)、丙烯腈(A)，三聚，生成ABS树脂。
丁二烯可以从烃类裂解制乙烯副产的C₄馏分，经萃取精馏而得。工业上还用丁烷或1-丁烯、2-丁烯的催化脱氢，丁烯的氧化脱氢 (参见“丁烯”) 制得。目前尚有采用乙醇制取丁二烯：

丁二烯

butadiene