医疗单位药剂管理

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根据《药品管理法》规定，对医疗单位配制制剂应进行严格的管理：(1)医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准，并发给《制剂许可证》；(2)必须配备与医疗任务相适应的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

(3)具有能够保证制剂质量的设施、检验仪器和卫生条件。(4)配制的制剂必须根据临床需要并按照三级药品标准的有关规定进行操作和质量检验，合格的凭医生处方用于临床，配制的制剂不得作为商品流入市场销售。