捕食bǔshí

（动物）捕捉别的动物吃
　△ 蜘蛛结网～昆虫。

捕食bǔshí

获取食物。
【组词】野兽捕食︱捕食技巧︱捕食者︱捕食老鼠
【例句】他们看见鲤鱼妈妈在教小鲤鱼捕食。
　❍ 这只毛茸茸的小企鹅是刚孵化出来的，还不能下海捕食。
【近义】捕取︱捕获︱捕捉

补时；捕食

◉ 补时bǔshí　动 足球等比赛中指补足因参赛球员受伤、换人等延误的比赛时间。〈例〉～5分钟。
◉ 捕食bǔshí　动
❶(- // -)（动物）捕捉食物。〈例〉山林中，常有野兽出来～/ 黑熊捕了一天食，只捕到了一只兔子。
❷ 名 （动物）捉住别的动物并且吃掉。〈例〉猎豹～羚羊/ 青蛙～昆虫。

捕食predation

一种生物取食另一种生物，以获得营养而维持生活的现象。前者称捕食者(predator)，后者称猎物(prey)。捕食有广义和狭义两种解释。狭义的捕食现象是指食肉动物(carnivores)取食食草动物(herbivores)，如瓢虫取食蚜虫，这是典型的捕食。广义的捕食现象，除上述之外，还有3种类型： ❶食草动物取食绿色植物；
❷昆虫中的拟寄生现象；
❸同类相食(cannibalism)，如草蛉大幼虫取食同种小幼虫。
捕食者可使猎物种群数量下降或降低其种群增长率，这是害虫生物防治的理论基础。从生物进化的观点考虑，因为较弱的和有病的猎物个体更容易被捕食，故捕食作用有利于健壮猎物种群的繁衍，这称为捕食作用对猎物的选择压效应。
与寄生的区别 主要有以下几点： ❶捕食者需猎取多头猎物才能维持生活，寄生物可在单一寄主上获取营养物质；
❷捕食者可使猎物立即致死，寄生物使寄主死亡需经过一段时间；
❸捕食昆虫在捕食时可自由活动，内寄生昆虫在寄生时不离开寄主；
❹多数捕食昆虫的幼虫和成虫都能捕食猎物，内寄生昆虫仅幼虫营寄生，成虫则自由生活。
捕食反应 捕食作用主要包括功能反应(funct-tional response)和数值反应(numerical response)，这两种反应结合成为捕食作用的总反应。
功能反应 指不同猎物密度下，每个捕食者取食量对猎物数量的影响。霍林(C. S. Holling) 1959年提出功能反应有3种基本类型(图1):
Ⅰ型反应 捕食者与猎物相遇率（或攻击率）呈一常数，即捕食者对猎物的捕食量随猎物密度上升而增加，且呈直线关系。但猎物存在密度阈值Nx，当超过该阈值时，捕食者不再进一步取食，即呈一常数，则捕食者攻击的猎物数量Na为

式中 Ts为寻找时间（为一常数）;N为猎物初始数量；a为捕食者对猎物的瞬时攻击率，即每单位寻找时间的Na/N。
Ⅱ型反应 或称凸形反应，即霍林提出的圆盘方程。其特点是负加速曲线，并是逆密度制约的。大多数无脊椎动物在实验室条件下的功能反应属这一类型。其数学模型为

式中 T为捕食者发现和处理猎物的总时间；Th为处置时间；a为攻击率。
Ⅲ型反应 其特点是呈S型曲线，大多数无脊椎动物捕食的功能反应属这一类型，即在一定猎物密度范围内，是受密度制约的。其数学模型为

图1 功能反应的3种类型图(仿C.S.Holling)

数值反应 指捕食者数量与猎物密度变化之间的关系，是由食物消耗引起对捕食者生长、生殖、死亡、迁移等方面产生的影响。数值反应也有3类：❶正密度反应，即捕食者密度随猎物密度增加而增加；
❷无密度反应，即捕食者密度不受猎物密度增加的影响，捕食者可转而捕食其他猎物；
❸负密度反应，在猎物密度增加时，捕食者与其他捕食者的竞争导致密度下降，这种数值反应是不稳定的。
猎物密度对捕食者发育速率和生殖率的影响，贝丁顿(J.R. Beddington,(1976)曾提出以下数学模型：
对发育速率的影响

式中 1/D为捕食者发育速率；a,B,K为常数，a'为捕食者瞬时攻击率。
对生殖率的影响 两者呈线性关系时用下式表示

式中 F为捕食者生殖率；Na为捕食猎物数；e,λ,c,K为常数，其中e为平均每卵的生物量。若捕食者生殖率与猎物密度呈非线性关系时，可用下式表示

总反应 捕食者的捕食率，在一定的猎物密度范围内呈上升趋势，而超过此范围又逐渐下降，显示了捕食作用对猎物密度呈直接密度制约关系。
理论模型 霍林(1959年)提出过一个通过捕食作用调节猎物密度的理论模型图(图2)。图中用一横线表示作为用以平衡出生率的捕食作用率(X%)，而捕食作用的变化系用阴影的死亡曲线的宽度表示。在A和B,C和D这两个密度范围内，死亡率和出生率相等。当猎物密度低于A时，死亡率低于所要平衡的生殖率，则种群密度上升；当猎物密度在B和C之间，死亡率超过出生率，则种群密度将下降。故猎物密度趋向于在A和B附近波动。若猎物种群密度超过D时，死亡率又将低于出生率，则猎物种群数量增加，可出现猎物能逃避捕食者所起的控制作用。这种情况可发生在具高生殖率的猎物种群中。A和D距离越远，这种逃离现象出现的机会越少。

图2 捕食者调节猎物数量的理论模型(仿C.S.Holing)

实例分析 霍林在研究小型兽类捕食欧洲松叶蜂的茧时，作了功能反应和数值反应的具体分析(图3)。图3a为功能反应，表示平均每个捕食者消耗猎物的数量变化，是随猎物密度上升而异的。3种捕食者表现不同，鹿鼠Peromyscus为S型功能反应，其余两种在猎物密度达一定程度时，单位时间每头捕食者的捕食量也不再上升。图3b为数值反应，当猎物密度上升时，3种捕食者的密度变化有明显区别：鼩鼱Sorina数量明显地随茧数增多而上升，属于直接反应； 短尾鼩鼱Blarina属于无反应； 而鹿鼠居于两者之间，有时还有逆反应。图3c为总反应，表现为随猎物密度上升而捕食率增大，当猎物密度达一定程度时，捕食率又逐渐下降。

茧数/英亩 (x10⁵)

(a)

茧数/英亩 (x10⁵)

(b)

茧数/英亩 (x10⁵)

(c)

图 3 三种鼠类捕食松叶蜂茧

(a) 功能反应； (b) 数值反应； (c) 总反应1. 短尾鼩鼱； 2. 鼩鼱； 3. 鹿鼠(仿C.S.Holling)

捕食predation

一种生物以吞食或消化别种生物的机体作为其营养物质的现象。这种现象在自然界普遍存在，如原生动物吞食细菌这是一个普遍现象，尤其是在污水或有机质多的土壤中，由于细菌比较多，给原生动物创造了丰富的营养条件，因而原生动物就大量发展。捕食现象还存在于其他微生物间。如藻也可捕食细菌和其他藻类，原生动物还可捕食其他的原生动物。真菌可捕食线虫等。

捕食bushi

一种生物以另一种生物为食的现象。

图615 雪兔和猞猁数量的周期性变动

它是群落中生物之间最常见、最基本的相互关系之一。食草动物直接吃植物。有的动物捕捉另一种动物为食，前者称为捕食者，后者为被捕食者。捕食者常位于食物链和营养级的较高位置或顶位，它们的存在常使群落中的物质和能量流通渠道变得多样化，使生物间的关系变得错综复杂。在漫长的进化过程中，捕食者和被食者在形态、生理和行为等方面都产生了一系列的相互适应。如有的捕食者犬齿发达，爪子锐利，动作敏捷，有独特的捕食技巧。而被捕食者也有保护性的适应，如牛、羊有角，羚羊、斑马能快速奔跑，龟、鳖有坚硬的外壳，乌贼有墨囊。但一切防卫都只有相对的意义。捕食者与被捕食者在种群数量上关系很复杂。一般来说，被捕食者数量多时，由于食物丰富，捕食者的数量随之而增加，但这种增加最终必然导致被捕食者数量下降。上述相互作用常使许多捕食者——被捕食者种群出现周期性的数量波动规律，捕食者的数量高峰总出现在被捕食者数量高峰之后。如北方针叶林中的猞猁和雪兔的数量，就是按照大约每10年一个周期的规律而变动的，寒荒漠地带的北极狐和旅鼠则出现3～4年的周期性振荡。在昆虫中，捕食者对被捕食者的种群数量有很强的控制作用，一旦天敌减少，害虫就可能大发生，故常利用引进天敌的方法控制害虫。如引进澳洲瓢虫，控制危害木麻黄的吹棉介壳虫，用寄生蜂抑制危害水稻的黑尾叶蝉，都取得满意的效果。在脊椎动物中，上述控制作用并不明显。如为了保护雷鸟，挪威政府曾鼓励消灭猛禽和北极狐，但去除天敌后，雷鸟种群数量先是上升，后来，由于传染病蔓延而使其种群数量急剧下降。原来被天敌捕杀的多系年老体弱或有病的个体，对整个雷鸟种群来说，淘汰病弱个体反而对控制种群数量、提高种群体质有利。捕食者有时还影响被捕食者的寿命，如在没有捕食者的情况下，田鼠一般可活3～5年，但在自然界中，田鼠的寿命很少超过1年。

捕食

种间负相互作用之一。一种生物（捕食者）直接以另一种生物（猎物）为食物。在居住上不存在直接依赖关系，多缺乏专一性。

捕食predation

指一种种群被另一种群吞噬，捕食者从中得到营养，对被捕食者产生不利影响。如土壤或水中的细菌、放线菌、真菌孢子均可被其中的原生动物所吞噬。