硬肿病

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本病以突然发生的皮肤弥漫性非凹陷性肿胀和发硬为特征。病因不清，可能与感染、外伤等有关。

〔诊断要点〕

一、发病前常有感染史，感染后至发病前可有低热、乏力、肌肉关节痛等前驱症状。

二、皮肤损害 好发于面、颈及背部。皮损为苍白、发凉、坚硬、光滑，压之不凹陷的肿胀，边界不清。皮损数月至数年后可自然消退，不留痕迹。

〔鉴别诊断〕

一、硬皮病 起病缓慢，发硬区呈象牙色，局限性硬皮病病变边界清楚。皮损可形成萎缩，色素沉着及毛细血管扩张。系统性硬皮病可伴有雷诺氏征。

二、皮肌炎 水肿性皮损呈紫红色，以上睑最明显；有肌痛及肌无力症；甲周毛细血管扩张。

〔治疗〕

因本病可自然消退，故治疗以支持和对症处理为主。

一、积极查找与治疗感染灶。

二、支持与对症治疗 可选择按摩、热浴、音频电疗、透热疗法、紫外线照射等。

三、局部治疗 局部损害内注射透明质酸酶、纤维蛋白溶酶或皮质类固醇激素。

四、全身治疗 可短期口服中等剂量皮质类固醇激素。