血友病

---

一组遗传性凝血活酶生成障碍所致的出血性疾病。

包括血友病甲(即因子Ⅷ缺乏症)，血友病乙(即因子Ⅸ缺乏症)，血友病丙(即因子Ⅺ缺乏症)。三种中以血友病甲最多，乙次之，丙最少。血友病甲及乙是伴性染色体(X染色体)遗传，女性传递。

男性发病，血友病现是常染色体显性或不完全显性遗传，男女均可患病，均可遗传。

其共同特征为凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，患者身体有轻微创伤后便有出血倾向。出血可因创伤，也可为自发性。全身各处都易出血，以关节积血最多见，皮肤、黏膜、肌肉、内脏亦可出血。预防外伤，禁服阿司匹林、保泰松等药物。可输新鲜全血和血浆，以及使用肾上腺皮质激素等对症治疗。