药品管理

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药品是防病治病、卫生保健、计划生育和诊断疾病的特殊商品，必须对其进行严格的监督管理。

《药品管理法》对药品的管理进行了具体的规定：(1)药品必须符合“三级标准”。(2)禁止生产、销售假药、劣药。(3)生产新药，必须经国务院卫生行政部门批准，并发给批准文号(生产中药饮片除外)。(4)禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品。

(5)进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内的精神药品，必须持有国务院卫生行政部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。(6)新发现或从国外引进的药材，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核批准后，亦可销售。

(7)进口的药品，必须经国务院卫生行政部门授权的药品检验机构检验，检验合格的方可进口。(8)国务院卫生行政部门对生产的药品应进行调查评审，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当撤销其批准文号，不得继续生产、销售。

(9)对国内供应不足的中药材、中成药，国务院卫生行政部门有权限制或禁止出口。

(10)药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查，患有传染病或其他可能污染药品的疾病的患者，不得从事直接接触药品的工作。