蚕的化性遗传inheritance of voltinism of mulberry silkworm

桑蚕表现为一年内孵化次数，即世代回数的一种遗传现象。区别不同化性的标志是蚕卵的滞育期。有在一年内经一个世代就进入滞育的1化性；一年内，经两个世代进入滞育的2化性；一年内经三个世代以上最后才进入滞育的有滞育多化性； 以及一年内代代全产不滞育卵，不断孵化，连续生长发育的无滞育多化性等四种。一般滞育卵着色，不滞育卵不着色，即滞育性与着色性一致，但也有例外。
化性由伴性遗传和普通遗传两种现象，化性在母体内决定，称为母体遗传，实为母性影响。永友雄(1942、1953)认为化性由3个伴性复等位基因H_s+^HS、H^m_s决定，它又和有累加作用的3对常染色体基因H₁、h₁,H₂、h₂,H₃、h₃产生综合效应。显隐性关系是H_s>+^HS>H^m_S，每个基因滞育效价推测为H_s＝6+^HS＝3,H^m_S＝0.1化性基因型(♀)WZ^HsH₁H₁H₂H₂H₃H₃、(♂)Z^Hs Z^Hs H₁H₁H₂H₂H₃H₃，滞育效价为12; 2化性基因型(♀)WZ^+HsH₁H₁h₂h₂h₃h₃、(♂)Z^+HsZ^+Hs H₁H₁h₂h₂h₃h₃，滞育效价为5；多化性基因型(♀) WZ^Hsmh₁h₁h₂h₂h₃h₃、(♂)Z^HsmZ^Hsmh₁h₁h₂h₂h₃h₃滞育效价为0。据此永友雄区
分化性类型为：

滞育 效价	化 性	性 状
0—1 2—4	多化性 多化性与2化性 之间的中间型	经常产不滞育卵 在高温催青下产些不滞育卵
5—7	2化性	在低温催青下产不滞育卵，在高 温催青下产滞育卵
8—10	2化性和1化性 之间的中间型	即使在低温催青下，同时能产滞 育卵和不滞育卵
11—12	1化性	经常产滞育卵

这样的化性遗传解释，可以完全说明多年来认为难以解释的有关化性的3个问题：❶1、2化杂交种的F₁蛾产卵的化性有象父本的倾向；
❷单对基因杂种不能说明从不同化性间的杂种固定中间化性品种的事实；
❸桑蚕化性构成从1化性到多化性间连续的化性阶段。另一学说诸星静次郎等(1956,1976)确认化性遗传决定于第6染色体上支配化性的主基因，它支配咽下神经节对滞育激素的分泌，1化性主基因V¹最显性，滞育激素分泌强，多化性主基因V³最隐性，滞育激素分泌弱，2化性主基因+^v在两者中间。咽下神经节机能受化性主基因支配，表现普通遗传。他又认为位于Z性染色体上的伴性成熟基因，支配脑激素分泌量，决定成熟的快慢，对化性也有很大影响。迟熟基因(Lm)最显性，强力刺激咽下神经节，早熟基因(Lm^e)最隐性，刺激咽下神经节弱，中熟基因(+^Lm)介于中间。它们调节咽下神经节分泌滞育激素，刺激是靠神经索传递的，故化性呈部分伴性遗传现象。普通遗传与伴性遗传表现程度的大小，取决于伴性成熟基因的种类是早或迟，迟熟基因产生伴性最强。环境通过脑对伴性成熟基因产生影响（见蚕的化性）,1化性和无滞育多化性不易受温度和光照影响，2化性易受影响，滞育性不稳定。诸星静次郎又认为化性主基因还支配心侧体的机能，后者与咽下神经节具有同样的功能。