特发性骨质疏松
特发性骨质疏松是一种青春前期(8～14岁)发病的骨质疏松，又称幼年型骨质疏松，较少见。
病因及发病机理 目前了解很少，有人认为是肾小管回吸钙功能障碍所致，也有人认为是由于骨吸收增加，而骨形成不足以补充骨吸收。
临床表现特点是突然发生骨痛 （多靠近长骨的干骺端），男性比女性多见，全身骨胳包括手、足都有骨质疏松，轻度外伤即可引起单个或多发性的长骨骨折。血中钙、磷、碱性磷酸酶均正常，尿钙和粪钙增高，甚至超过每天摄入量。
幼年发生骨质疏松和骨折，X线检查可以确定诊断。其可以是特发性的，也可以继发于肝病、吸收不良综合征、皮质醇增多症、糖类肾上腺皮质激素的治疗及白血病等。幼年患骨质疏松时，还应想到成骨不全症，这是一种少见的遗传性疾病，普遍的胶原成熟障碍产生一系列的临床表现： 骨脆性增加，骨质疏松和多发骨折，并有蓝色巩膜（巩膜较薄和透明），进行性耳聋，关节松弛，皮肤薄，身材较正常人矮小等。婴儿成骨不全症出生后就有多发骨折，常早期死亡，一般不难诊断。晚发病例不一定有蓝巩膜等特征改变，有时与特发性骨质疏松不易区别。
无特殊治疗，应注意避免外伤引起骨折。一般在病后4～5年内可以自然趋向稳定。骨质疏松继发于其他疾病时，主要治疗原发病。