药用硫酸镁

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药用硫酸镁可用粗制硫酸镁或工业用硫酸镁加工精制，其质量要求见表6－5－4。

表6－5－4 药用硫酸镁的质量要求

(一)以粗制硫酸镁为原料

1．生产工艺流程见图6－5－7。

图6－5－7 制药用硫酸镁工艺流程图

2．生产控制条件

(1)粗硫酸镁投料前用少量水洗1～2次，使氯根含量在0．6%以下。

(2)溶解温度保持在90℃，浓度在25～26°Bé，加水量为原料量的140%，并加入相当于原料重量0．5%的碳酸镁除钙。

(3)蒸发终止温度104±l℃。

(4)冷却结晶过程应不断搅拌，防止结块，冷却温度5～10℃。

(5)蒸发即将结束时，加硫酸，调整蒸发完成液为中性。

(6)结晶硫酸镁洗涤，可依次加水10%，洗2～3次。

(7)产品干燥温度为45℃，每隔15min翻动一次，3h后产品纯度可达99·5%以上。

3．消耗指标

原料粗镁：1．33t／t产品

煤：2．5～4t／t产品

工时：42工日／t产品

总回收率：75%左右

(二)以工业用硫酸镁制药用硫酸镁

工业用硫酸镁中Cl^－含量比粗制硫酸镁中低得多，但仍不符合药典要求。如用再结晶法或水洗法降低氯化物含量，硫酸镁损失过大。可采用酸化法除氯，其反应式如下：

生产方法是：

将工业用硫酸镁加入相当于其重量10～20%的蒸馏水或一效冷凝水溶浸，并加入浓硫酸调节pH值为2～3，搅拌均匀后离心脱水；脱水后的硫酸镁进一步在80℃干燥炉中脱水至一水硫酸镁；然后移到360℃干燥炉中继续脱水约20～30min，得无水硫酸镁；再用蒸馏水溶解(90℃，35°Bé以上)，真空抽滤，滤液再冷却至10℃左右，将结晶出的七水硫酸镁离心脱水并风干，即得药用硫酸镁。