医药市场管理

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国家药政管理的一项内容。

医药商品流通中在经营、质量和价格等方面所实行的监督和管理制度。1951年，中央人民政府颁布《取缔伪劣药暂行办法》和《管理医药宣传品暂行办法》。

1953年，国家公布《中华人民共和国药典》，规定了中国药品的质量标准。1984年9月，六届全国人大常委会七次会议通过《药品管理法》，规定：开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县以上卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》，方可经营。

为配合工商行政部门加强医药市场的管理，国家医药管理局于1985年规定：医药商品的批发由各级医药、药材公司(站)的医药专业批发部门负责经营，其他任何国营、集体和个体单位一律不得经营医药商品的批发业务，以防止不符合质量标准或质次价高的商品流入市场。