新生儿重症肌无力neonatal myasthenia gravis

为新生儿生后不久发生的重症肌无力症(MG)。分三型：
❶新生儿暂时性：为患该病的母亲所生部分新生儿出现的肌肉收缩无力，当母体所予抗体减少时，症状即缓解；
❷新生儿持续性：生母可无该病，患儿症状为持续性，不缓解；
❸家族性婴儿型：生母无该病，但有家族史，常染色体隐性遗传。病情多持久，可随年龄增长好转。诊断治疗参见重症肌无力条。