先天性胆囊畸形

先天性胆囊畸形罕见，系胚胎期胆囊发育异常所致。胆囊可有
❶数目异常：如无胆囊或双胆囊。
❷位置异常：即胆囊可位于肝内，肝左叶下或肝右叶后下面。
❸形状异常：如双房性、双叶性、憩室状或葫芦状胆囊。
❹附着异常：较多见，胆囊底、体、颈或胆囊管有宽窄不等的系膜，使胆囊悬挂于肝上，也称游离性胆囊。系膜扭转可出现急腹症象。
❺组织结构异常：胆囊壁有迷走的异位组织，如胰腺、胃粘膜，可发生炎症、溃疡、出血。先天性胆囊畸形可终生无症状，多因结石、感染、系膜扭转而发病，术前极少获得诊断，胆管造影可供参考。治疗应处理合并症，同时切除畸形胆囊。