先天性肥厚性幽门狭窄congenital hypererophic pyloric stenosis系一种先天性胃部疾病。由于幽门环行肌高度肥厚致幽门狭窄而继发梗阻。临床表现：小儿生后频繁呕吐，吐物为乳汁等，无胆汁；上腹部可触及软块，并可见到胃型；X线检查有助于诊断。治疗：以手术为本。 先天性肥厚性幽门狭窄congenital hypertrophyic pyloric stenosis为新生儿常见的畸形。是由于幽门环形肌肥厚、增生所致。大多数于生后2～3周出现频繁呕吐，吐出物中不含胆汁。病儿有饥饿感，急于吮乳。体重逐渐减轻，脱水，皮肤弹性消失。查体可见胃型及胃蠕动波，右上腹部可触及约1×1.5cm大小的肿块，质坚硬，表面光滑。X线钡餐检查，可见幽门管腔狭窄，钡剂排空时间延缓。可行幽门环肌切开术。 |