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由血管紧张素Ⅰ在一种转换酶作用下脱去两个氨基酸而变成的一种具有8肽结构的物质,其在血液中仅存约1分钟,然后被血管紧张素酶分解失活。它是一种活性很高的升血压物质,具有以下作用:❶ 使全身微动脉及静脉收缩,前、后负荷增加;❷ 使醛固酮释放增加,具有长期调压作用;❸ 直接促进肾小管对Na+和水的重吸收;❹ 维持交感缩血管中枢的紧张性活动
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