细长指(趾)综合征

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又称“marfan综合征”、“蜘蛛脚样指(趾)综合征”、本病属结缔组织遗传性疾病，为常染色体显性遗传。

病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长，指趾细长呈蜘蛛脚样。

可有胸闷、心悸、心绞痛、心脏增大、二尖瓣关闭不全或脱垂，主动脉瓣关闭不全、重者心力衰竭。

眼可双侧晶体半脱位，视网膜剥离等。预后较差，多死于心血管并发症。目前尚无满意治疗。

可对症处理。