胼胝体发育不良callosal agenesis系先天性发育障碍性疾病之一。病理表现：可为胼胝体缺如、或畸形，或过小；亦可同时并神经系统其他部分异常。临床表现：可表现为发育障碍、智能低下、失听、失明、抽搐、瘫痪、共济失调等；亦可伴有其他异常表现；CT、磁共振影像检查等有助于诊断。尚无特效治疗方法。 胼胝体发育不良callosal agenesis为先天发育障碍引起的胼胝体缺如、小胼胝体及胼胝体畸形。可同时合并神经系统其他各种发育不良。病因未明。临床表现不一，可无症状或有身材矮小、智能低下、抽搐、失明、失听、瘫痪、共济失调等，与伴发畸形有关。气脑造影及CT检查可助诊断。可对症治疗。 |