糖醛酸途径glucuronate pathway

系葡萄糖经葡萄糖醛酸衍生物进入糖的氧化旁路的代谢途径。葡萄糖经一系列相应酶作用，生成中间产物尿苷二磷酸葡萄糖醛酸及维生素C，进而生成终产物5-磷酸木酮糖，参与糖的氧化旁路代谢。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸是硫酸软骨素及某些多糖分子的葡萄糖醛酸基的供给者，此外尚可与某些毒物结合，以消除其毒性。糖醛酸途径见于哺乳动物及高等植物等生物细胞，由于人类缺乏此途径中催化转化为维生素C的酶，人类自身不能合成维生素C。

糖醛酸途径glucuronate pathway

指由葡萄糖转变成5-磷酸木酮糖的代谢途径，亦称葡萄糖醛酸—古洛核酸途径，或葡萄糖醛酸—木酮糖循环。该途径与生物合成维生素C有关；在红细胞中此途径可提供还原性辅酶Ⅰ(NADH)。

糖醛酸途径

在人体组织细胞内，自由葡萄糖在己糖激酶催化下变为6磷酸葡萄糖后，除了循糖的有氧氧化、无氧酵解和磷酸戊糖途径进行代谢外，还有一条将6磷酸葡萄糖转变为葡萄糖醛酸、抗坏血酸及戊糖的途径。这一途径称为糖醛酸途径。
从葡萄糖生成葡萄糖醛酸的反应如下图。首先是6磷酸葡萄糖在磷酸葡萄糖变位酶催化下转变为1磷酸葡萄糖，后者在二磷酸尿苷葡萄糖焦磷酸化酶作用下，与三磷酸尿苷(UTP)作用，生成二磷酸尿苷葡萄糖(UDPG)。UDPG在C₆氧化，经过二步反应生成葡萄糖醛酸，此氧化作用是在UPGP脱氢酶催化下进行的，NAD是其辅酶，它的氧化产物是UDP葡萄糖醛酸。
葡萄糖醛酸是人体内的一种重要的化合物，UDP葡萄糖醛酸是它的“活性”型，能与许多物质结合，生成葡萄糖酸苷，以消除或减轻这些物质的毒性。这些物质包括酚类(吗啡、对硝基酚等)，固醇类激素、醇类 （例如叔戊醇）、羧酸类(苯甲酸、胆红素)及胺类（苯胺），生成O葡萄糖酸苷或N葡萄糖酸苷。葡萄糖酸苷是在肝脏生成的。例如苯酚的葡萄糖酸苷生成如下：

糖醛酸代谢途径

葡萄糖醛酸还可进一步代谢（见上图）。在依赖NADPH的反应中，葡萄糖醛酸还原为L古洛糖酸。在有些动物体内，L古洛糖能转变为抗坏血酸，人及其它灵长类动物以及豚鼠不能合成抗坏血酸，是因为它们组织细胞缺乏一种脱氢酶，因而不能使L古洛糖醛内酯氧化为2酮L古洛糖酸内酯。可以认为，人及这些动物进食缺乏抗坏血酸的膳食产生坏血病，是因为遗传性缺乏此酶所致。L古洛糖酸氧化为3酮L古洛糖酸，然后脱羧生成L木酮糖。在正常人体内，L木酮糖在木糖醇脱氢酶作用下，被NADPH还原为木糖醇，后者转变为5磷酸木酮糖，参加磷酸戊糖途径代谢。戊糖尿是一种遗传疾病，极为稀罕。戊糖尿患者组织细胞内缺乏木糖醇脱氢酶，阻断了L木酮糖转变为木糖醇。患这种代谢缺乏的人，每天从尿中排出L木酮糖2～4g，亦有少量L阿拉伯糖，此种病例在临床上没有什么重要性，仅是一个无害的病例。许多药物例如巴比妥、三氯叔丁醇、氨基比林、安替比林、眠尔通及arphenadrine等，显著地提高葡萄糖进入葡萄糖醛酸途径的速率。给大白鼠注射这些药物，从尿中排出抗坏血酸量大大增加，其作用机制尚不清楚。