多巴胺dopaminum

又叫3-羟酪胺、儿茶酚乙胺，系儿茶酚胺之一。本品在体内合成过程中为肾上腺素的前体，具有α及β-受体激动作用，但α-受体激动作用较弱。能增强心肌收缩力、加快心率，增加心排血量；对周围血管有轻度收缩作用，可升高血压；对心、脑、肾血管能使之扩张，增加其血流量。临床适用于抢救各种类型休克，尤其适用于补足血容量并增加外周血管阻力的休克患者。针剂每支2ml，含20mg。用时以20mg加入5%葡萄糖200～300ml静滴，开始每分钟20滴，以后可根据病情加大滴量，最大每分钟0.5mg。用本品量过大可出现呼吸加速、心律失常；用本品前应补足血容量及纠正酸中毒；滴时应观察血压、心率、尿量等。

多巴胺

拉丁文Dapaminum的音译。又名“3-羟酪胺”。是去甲肾上腺素的前体，也是中枢神经递质，α和β两受体兴奋剂。药用的是人工合成品盐酸多巴胺。理化性质与肾上腺素相似。药物作用：主要能选择性地作用于多巴胺受体，增强心肌收缩力，扩张肾血管，增加肾血流量，血压升高。用于抗休克治疗，与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。

多巴胺

多巴胺(dopamine)是生物合成去甲肾上腺素的前体，也是中枢神经系统某些部位的神经递质，临床应用的多巴胺是人工合成品，为白色结晶性粉末，味微苦，熔点为241℃。常用其盐酸盐。易溶于水，遇光易变色，本品口服无效，常需静脉内滴注给药，在体内迅速为单胺氧化酶(MAO)和儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)代谢，故作用维持短暂，本品不易透过血脑屏障。
多巴胺作用于β₁受体而兴奋心脏，有温和的加强收缩力和增加心输出量的作用，对心率的影响小。它主要作用于多巴胺受体而扩张肠系膜和肾脏血管，而对其他血管则通过作用于α受体而呈收缩作用，在采用治疗量时可使收缩压升高，舒张压不变或略下降。与其他拟肾上腺素药相比，多巴胺的优点为：
❶兴奋心脏的同时几不增加心肌耗氧量，很少引起心律失常。
❷增加肾血流量使肾小球滤过率增加，并有排钠利尿作用，但如剂量过大也可因兴奋α受体而使肾血流量减少。多巴胺适用于中毒性、出血性和心源性休克，对休克伴有心肌收缩力减弱和尿少者尤为适宜，对血容量不足的病人使用前必须补充血容量。偶见恶心、呕吐。剂量太大可出现心动过速和心律失常。
静脉滴注，以20mg加于5%葡萄糖200～500ml中，缓慢滴入每分钟75～100μg。

多巴胺dopamine,DA

属于单胺类的一种神经递质。含多巴胺的神经元，其细胞体主要分布在黑质、脚间核和丘脑下部等处。在这些区域多巴胺含量很高。多巴胺在机体内合成时以酪氨酸为原料。脑内的多巴胺主要是由黑质细胞来合成，这些多巴胺参与锥体外系统的活动，与躯体运动机能有密切关系。脑内多巴胺代谢失常时，可引起震颤性麻痹（帕金森震颤）。其症状是：全身肌肉紧张度增高，肌肉强直，随意运动减少，动作缓慢，面部表现呆板。患者静止时，上肢或下肢及头部震颤；情感激动时震颤增加；进行自主运动时震颤减少；入睡后震颤停止。中脑边缘部分的多巴胺神经元位于中脑脚间核，这些区域的多巴胺和精神活动的调节有关。有人认为精神分裂症是脑内这些部位的多巴胺过多的结果。由下丘脑弓状核发出的轴突到达靠近垂体的正中隆起，这些多巴胺神经元与垂体的某些分泌（特别是促性腺素的分泌）有关。

多巴胺dopamine

儿茶酚胺类神经递质。由脑部某些神经元轴突末梢释放。脑内主要由黑质细胞产生，在纹状体内贮存。