X连锁显性遗传病

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性染色体遗传病之一，是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的遗传病。

其特点是：1．女性患者多于男性，为男性的2倍，但男性的病情重于女性。2．病人的双亲中，必有1人患同样的病。

3．可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。4．女病人和正常男性结婚，儿子和女儿各有1／2可能患病。

若男病人和正常女性结婚，其女儿都可能是病人，但儿子却都是无病者。常见的X连锁显性遗传病有抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、深褐色齿、面、口指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞症等。