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性染色体遗传病之一,是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的遗传病。
其特点是:1.女性患者多于男性,为男性的2倍,但男性的病情重于女性。2.病人的双亲中,必有1人患同样的病。
3.可以连续几代遗传,但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。4.女病人和正常男性结婚,儿子和女儿各有1/2可能患病。
若男病人和正常女性结婚,其女儿都可能是病人,但儿子却都是无病者。常见的X连锁显性遗传病有抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、深褐色齿、面、口指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞症等。
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