免疫放射分析immunoradiometric assay

与放射免疫分析不同，其标记物是抗体，而非抗原。此法的优点是标记抗体的稳定性较好，可长期保存。缺点是供标记用的抗体必须具有一定的纯度，需经纯化后进行标记。

免疫放射分析Immunoradiometric assay, IRMA

将过量的第一抗体固定在试管上，加入待测抗原后形成抗原抗体复合物，再加入过量的放射性核素标记的第二抗体（单克隆抗体），形成第一抗体—抗原—标记第二抗体复合物，通过测定该部分的放射性，计算出被测物质的量。由于该方法在反映系统中加入了过量的抗体，待测抗原全量参加结合反应，使得灵敏性提高了6～10倍。同RIA^*相比具有易于标记、反应速度快、灵敏度和特异性高、精密度和稳定性好等特点。