先天性局限性肺气肿
先天性局限性肺气肿是支气管软骨组织发育不全，支气管壁软化或粘膜折叠过多，支气管发生部分阻塞，而使远端肺组织呈局限性肺气肿。本病多发生于婴儿、儿童，青年也可发病。病变常累及肺中叶，也可侵犯一个肺段或整个肺。患儿常突然出现进行性呼吸困难、紫绀和缺氧性痉挛。患侧胸廓饱满，叩诊清音、呼吸音降低或消失，心脏及纵隔移向健侧。X线表现病区透亮度增加、肺纹消失，并可向健侧移疝；患侧膈肌下降，正常肺组织被压向肺门，透亮度降低。侧位胸片可确定病变部位。青年或成年人可毫无症状，仅在X线检查时偶然发现，应注意与自发性气胸相鉴别。急性症状有时可自行缓解，但可再发而威胁生命。外科切除治疗，预后良好。