【别名】：替诺法韦、泰诺福韦
【制剂规格】：
片剂：0．1g，0．15g。
【药理作用】：
本品为R－替诺福韦的前体药，在体外研究发现R－替诺福韦的抗病毒活性比S－替诺福韦强。替诺福韦在细胞内代谢活化为二磷酸替诺福韦，竞争性地抑制病毒DNA多聚酶的结合，从而阻断病毒的DNA合成及延伸。R－替诺福韦对逆转录病毒具强效抑制作用，对人巨细胞病毒、乙型肝炎病毒也有活性。口服吸收较差，主要在肠上皮细胞内代谢为R－替诺福韦，在淋巴细胞中，本品及二磷酸活性代谢物T1／2分别约为13、41h。
【适应症】：
单独或合用核苷类抗病毒药用于人免疫缺陷病毒感染(艾滋病)，也试用于治疗乙型肝炎。
【用法、用量】：
口服：每次0．15～0．3g，每日1次。
【不良反应】：
常见胃肠反应如腹泻、恶心、呕吐、胃胀等，偶见乳酸酸中毒、肝肿大伴脂肪肝等。也见急性肾功能衰竭以及范柯尼综合征(Fanconi syndrome)。
【药物相互作用】：
本品可升高去羟肌苷的血药浓度，应降低后者剂量。
【注意事项】：
孕妇、哺乳期妇女禁用。感觉性神经病史者慎用。