重组人粒细胞集落刺激因子

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【别名】 惠尔血，优保津，格拉诺赛特，雷诺司替，雷诺格拉斯蒂姆，重组人体白细胞生成素，Granocyte，Neutrogin，Lenograstin，GRAN，Filgrastim。

【作用与用途】 本品主要作用于粒细胞系造血祖细胞，诱导其分化、成熟，同时激活成熟之中性粒细胞的功能，因此对骨髓移植及肿瘤化疗后粒细胞减少的恢复具有明显的促进作用。用于骨髓移植时促进中性白细胞球数的增加。治疗因恶性淋巴肿、急性白血病、肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、神经芽细胞肿等癌症化疗产生的中性白细胞减少症，伴随骨髓发育不良的中性白细胞减少症，先天性、特发性的中性白细胞减少症。

【剂量与用法】 骨髓移植：骨髓移植手术后次日或第五日起，皮下注射或静脉输注每日300μg／m²，1次／日，但若中性白细胞数增加到5000／mm³(白细胞数10000／mm³)以上时，需观察症状而中止投药。实体瘤(肺癌、乳腺癌、卵巢癌、恶性淋巴癌、睾丸肿瘤、神经母细胞瘤)：化疗完成24分钟后开始皮下注射75μg。白血病患者：化疗完成24分钟后，开始每日皮下注射或静脉输注300μg。

【注意事项】
❶ 偶有皮肤发红、皮疹、转氨酶升高、恶心、呕吐、骨痛，且有时发生腰酸、胸痛、关节痛、发烧、头痛、倦怠感、尿酸、碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶升高。
❷ 孕妇、早产儿、新生儿、婴儿使用本品的安全性尚未确定，应慎用。禁用于对本品或其他粒细胞集落刺激因子制剂有过敏反应的患者。
❸ 仅限于中性白细胞减少症使用。注射中，需定期进行血液的监测，须特别注意不可让中性白细胞增加到必须数量以上，否则须适当的减药或停药，对进行癌化疗法的中性粒细胞减少者，应避免在实行化疗之前给予本药。静滴时，应与葡萄糖注射液、生理盐水混合使用，勿与其他注射液混合注射。

【剂型与规格】 粉针剂：50μg／支，75μg／支，100μg／支，150μg／支，250μg／支，300μg／支。