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一种降压药。
为喹唑啉衍生物。通过直接松弛血管平滑肌和阻断α受体而降压。与肼苯达嗪比较有如下特点:❶ 不仅扩张阻力血管,而且对容量血管亦有扩张作用,故立位时降压效果更大,甚至引起体位性低血压;❷ 反射兴奋心脏的作用较弱,也不刺激肾素释放;❸ 作用较慢、疗效在给药4~8周时才明显。
临床上可用之作为“利尿药-β受体阻断药-血管扩张药”疗法中肼苯达嗪的代用品,但应注意体位性低血压的发生。
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