量子药理学
量子药理学是运用量子化学的计算方法，研究药物分子及有关生物分子的电子结构，从而定量地阐明：
❶药物的电子结构与活性的关系；
❷药物构象与受体的识别，以便认识药物作用的本质，推测受体的图象并为设计新药提供参考。
在量子药理学中，最常用的量子化学计算方法为分子轨道法(MO法)。这是一种设想电子沿特定轨道在整个分子内运动的理论模型，利用组分原子的已知原子轨道函数的线性组合(LCAO-MO)来计算，求得的分子轨道有不同程度的近似。根据适用范围可采用不同近似程度的分子轨道法，通过解久期方程式，求得分子轨道能量以及构成分子轨道的原子轨道组合系数，可推算出描述分子电子结构的参数，通称为分子轨道理论指数。在量子药理学中常用的理论指数大致分两类，一类与分子的整体性质有关，包括： 相当于分子电离势的最高被占轨道能量EHOMO、相当电子亲合势的最低空轨道能量ELuMO、描述分子内电荷分布的偶极矩μ以及确定分子稳定构象时使用的分子的总能量ET等。另一类则反映分子各部分反应性的差别，包括： 表示第r个原子位置上反应性强弱的各种参数，诸如总电荷密度Qr、电子密度qr、前沿电子密度fr以及超离域度Sr；表示第r个与第s个原子所形成的化学键反应难易程度的键级Prs等。
研究有关构象问题时，常用定域轨道近似的微扰构型相互作用(PCILO)。即运用微扰理论也就是逐次逼近的方法，计算考虑构型相互作用的分子能量和波函数。
Wohl考虑了苯并二噻嗪类可能的互变异构现象，运用Huckel分子轨道法计算了这系列化合物的有关分子轨道理论指数，用它们抑制血管平滑肌收缩的药理效价pA2，进行多重回归分析的研究结果，表明这类抗高血压药物的给电子结构能力与生物活性的关系。又如药理实验发现，组织胺有两类不同的生理效应，一是兴奋豚鼠回肠，另一类兴奋胃液分泌，Kier和Richards等用Huc-kel分子轨道法研究组胺侧链的构象，发现在相当于体液酸碱度的水溶液中，组胺构象以旁式为主；在酸性溶液中以反迫式为主。因而推测存在有产生两种生理效应的两种受体，与这两种构象相适应。研究了药物构象及其受体识别。
利用分子轨道法已对许多药物进行了大量的研究，但量子药理学仍是年轻的学科，还很不成熟。