先天性P波
指某些先天性心脏病所产生的高耸P波。 心电图特征:(1)P波高耸,形态较尖,偶有轻度顿挫或切迹;(2)P波时限正常;(3)常见于Ⅰ、Ⅱ、aVL及aVF导联,在V1、V2导联P波双相,其正相波幅较大。先天性P波常见于肺动脉瓣狭窄、法洛三联症、法洛四联症、埃勃斯坦畸形等。其主要病理改变是右心房肥厚和扩张。先天性P波应和肺型P波相鉴别,后者主要在Ⅱ、Ⅲ导联最清楚,而先天性P波在Ⅰ、Ⅱ导联最清楚。 有时P波既形态高耸,时间又增宽,往往反映双侧心房肥大,常见于房间隔缺损、三尖瓣闭锁、三尖瓣下移及室间隔缺损等。 病人系先心病,肺动脉瓣狭窄。 心电图示Ⅰ、Ⅱ、aVF导联P波尖耸,其中尤以PI、Ⅱ、较其他导联P波清楚。Pv1、V2正相波幅较大。 |