| 字词 | 组织细胞增生症 |
| 类别 | 中英文字词句释义及详细解析 |
| 释义 | 组织细胞增生症histiocytosis系以组织细胞增生为主的一组疾病的总称。本病可侵犯全身多处组织或器官，如浸及皮肤、淋巴结、肝、脾、肺、骨髓等。临床分为6型，各型有其主要损害部位及相应表现，但多有发热、贫血及组织或器官改变；组织学检查可确诊。有良性与恶性之分，恶性者预后多不佳。 组织细胞增生症histiocytosis为原因不明以组织细胞增生为特点的一组疾病。现分6型。既往的勒一雪综合征，韩一薛一柯综合征，骨嗜酸细胞肉芽肿依次称为Ⅰ型、Ⅲ型及Ⅳ型。Ⅱ型介于Ⅰ、Ⅲ型之间。可有发热、皮疹、肺部浸润、耳流脓、肝脾大、贫血及骨质破坏，预后较差。Ⅴ型或单一器官型：侵犯肝、肺、淋巴结或皮肤，可自愈。Ⅵ型或难分型难以分入以上各型。需临床、X线、病理三结合诊断。 组织细胞增生症 组织细胞增生症组织细胞增生症是指一类原因不明的疾病，其共同特点为非因感染或脂质代谢障碍所引起的组织细胞异常增生。临床上可分为： 婴儿型组织细胞增生症(Letterer-Siwe病)；儿童型组织细胞增生症(Hand-Schuller-Ch-ristian病)和嗜酸细胞肉芽肿(eosinophilic granuloma)三种疾病或综合征。有关此三种综合征的性质、相互关系以及名称，至今尚无一致意见。其中婴儿型组织细胞增生症最为严重，其表现很象“淋巴网状”系统的恶性疾病，并累及骨髓、脾、肝、淋巴结、肠粘膜、肺和皮肤等。患者大多为婴儿。后两种综合征中所增生的组织细胞分化较好，当前认为二者是同一种基本疾病的不同类型，骨的嗜酸细胞肉芽肿更象是一种反应性组织细胞病变，病灶更趋局限，其恶性程度也显然较低。患者大多为幼儿、儿童和青少年。 ☚ 恶性组织细胞病 葡糖脑苷脂病 ☛ |
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