显微镜光度术microscope photometry

为定量测定生物组织、细胞和细胞器中的化学成分，结合运用显微镜技术与光度术测量微小物体光强度的技术。1936年，瑞典生物学家卡斯珀松(T.O.Caspersson)最先设计和使用显微镜光度术测量细胞中核酸对紫外光的吸收，从而在细胞原位间接测定了核酸的含量。它与一般光度术的区别是：显微镜光度术是测定像的光，而一般光度术是直接测定来自物体的光；与流式细胞术相比较，显微镜光度术测量速度慢，但能在定量测定物质成分的同时，确定它在组织或细胞中的位置。因此，它已成为一种灵敏的、多用途的显微定量分析手段。其设备是以显微镜为主体，加上光度测量系统和电学系统所组成。其又可分为吸收光度术、荧光光度术和反射光度术等。可用于测量不染色生物样品的光程差，进而推算出物质的厚度和浓度（或质量）。