成骨细胞瘤osteoblastoma

系以成骨细胞为主要成分的一种骨细胞瘤。此种瘤为良性瘤，但可恶性变。多发生于股骨、胫骨及脊椎骨。临床表现：病变功能部位可有无力、不适、麻木等症状；发生在脊椎可出现相应压迫症状，如神经根压迫症状或截瘫等。治疗：及早手术刮除病骨，缺损处植骨，术后放疗；对症。

成骨细胞瘤osteoblastoma

由成骨细胞及骨样组织构成。多属良性，少数为恶性。少见。多发于10～25岁男性。好发于下肢干骺端和椎骨附件。疼痛轻微，功能受限。位于脊柱者，可产生脊髓压迫症状。X线表现为局限性骨质破坏，皮质变薄且膨胀明显，可见骨化影象，边界清楚，周围无反应性硬化区。应与巨细胞瘤、动脉瘤样骨囊相鉴别。应将瘤体刮除并行植骨术。复发率较高，可恶变。

成骨细胞瘤

成骨细胞瘤与骨样骨瘤相似，由成骨细胞及骨样组织构成，瘤体积大于2 cm直径，周围无反应性成骨而以溶骨和皮质变薄膨胀为其特征。多数属良性者。少数恶性，不仅局部浸润广泛且能转移，组织学表现为骨肉瘤的相对瘤。病理切片呈暗红色，含砂粒样物，并见出血、囊性变。镜下见大量成骨细胞，形状较规则，或密集、或覆于骨样组织表面，骨样组织钙化不匀。并见坏死、出血、散在的多核巨细胞。
本病少见。多发生于10～25岁男性。好发于下肢(股骨、胫骨)干骺端和脊椎（附件），也可见于肋骨、肩胛骨、髂骨、足骨等处。疼痛较轻，功能受限，浅表者骨质隆起，脊椎者可产生脊髓刺激压迫症状。X线片呈局限性骨质破坏、骨质扩张，可见骨化影像，边界清楚，周围无反应性硬化区。临床应同骨巨细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿等鉴别，病理上与骨样骨瘤、骨肉瘤等鉴别。治疗以切除或刮除术并同时植骨，脊椎者或需减压外加放疗。复发率较高，且可恶变。