对称性进行性红斑角化病symmetrical progresive erythrokeratoderma

是一种遗传性慢性红斑角化性皮肤病。病因不明，可能与遗传有关，有人认为是毛发红糠疹的亚型。多在儿童中发病。好发手足掌部，开始为掌、跖对称性弥慢性红斑，边缘清楚，其上有角化过度和鳞屑，逐渐扩大，呈手套、袜式或点状。自觉微痒，发生皲裂可有疼痛。治疗可内服维生素A丸及维生素E，外用3～5%水杨酸软膏或尿素霜。

对称性进行性红斑角化病

对称性进行性红斑角化病的病因未明，系常染色体显性遗传的角化病，为对称发于手足背境界清楚的红斑，其上出现角化过度和鳞屑。可向周围扩展，延及指（趾）背，小腿等处，掌跖不累及。日久可扩展至肘后，膝部。部分患者皮损仅限于手足部。或状如手套，或呈点状。指（趾）甲可增厚或萎缩消失，指（趾）可变细。本病多自婴儿发病，少数于成年后开始。一般发病急骤，经过缓慢，到青春期达高峰。年龄稍长，可逐渐消退，轻度瘙痒，如发生皲裂，可有痛感，夏轻冬重。组织病理示角化过度，部分角化不全。毛囊口有角栓，棘层增厚显著，钉突呈不规则延长，真皮毛细血管扩张，轻度围管性淋巴细胞浸润。根据发病较早，损害限于手足背及四肢伸侧关节面等处，红斑角化性皮损，上附鳞屑，对称分布等，诊断不难。无特殊疗法，为对症治疗。局部可用5～10%水杨酸软膏，0.1%维生素A酸软膏或20%尿素软膏等。