家族性非溶血性黄疸familial hon-hemolytic-jaundice

又叫间接胆红素增高型，Gilbert病，系一种常染色体显性遗传性疾病。本病是因肝脏二磷酸尿苷葡萄糖醛酸转移酶缺陷致使间接胆红素与葡萄糖醛酸的结合障碍及其他原因而引起。本病轻型可慢性间断出现轻微黄疸、疲乏；起病年龄在儿童及青年；转氨酶及血清絮状试验正常。重型在新生儿或婴儿期发病，黄疸重。一般以对症、支持疗法为主。