原发性血小板增多症primary thrombocythemia

又叫出血性血小板增多症，系以血小板继续增多，并有自发性出血倾向、血栓形成及脾肿大为主要表现的一种骨髓增殖性疾病。发病机理有自主性巨核细胞增殖而产生血小板过多；也可从脾、肺储存部有较多血小板释放入血而致。临床表现：起病缓慢，轻者乏力、头昏；重者出血及血栓形成，对机体危害较大；可有脾或肝肿大。实验室检查血小板可在800×10⁹/L(80万/mm³)；骨髓巨核细胞明显增多。治疗可用放射药物、化学药物及对症等。

原发性血小板增多症primary thrombocythemia

亦称特发性血小板增多症，是以骨髓中巨核细胞系增殖为主的骨髓增殖性疾病。多见于40岁以上的成人。临床上血小板数持久性增多，常在10¹²/L以上；多表现为皮肤和粘膜反复出血并伴脾肿大。最终可向白血病等其他骨髓增殖性疾病转化。