卵巢含睾丸母细胞瘤arrhenoblastoma of ovary系一种较少见的卵巢恶性肿瘤。此类肿瘤可发生在1侧，亦可发生在双侧，为实质性瘤，表面光滑，可有结节；切面呈淡灰色或淡红色，伴有囊性变；镜下可见有睾丸结构的支持细胞与间质细胞等。临床表现：除一般局部症状外，有男性化征象，如闭经、声音改变、生胡须及多毛等。治疗：本病为低度恶性，可早期手术切除。 卵巢含睾丸母细胞瘤arrhenoblastoma of ovary为一种少见的低度恶性的卵巢肿瘤，多发生于20～30岁妇女，极少发生于青春期前。主要表现为去女性化和出现男性化体征。常为实质性，表面光滑，有结节状隆起。切面呈灰色或淡红色，可伴有囊性变。镜下特点是细胞向睾丸的结构分化，含有支持细胞和间质细胞。 |