动物细胞培养

动物细胞培养是将动物体内的细胞取出至体外，在人工控制的条件下进行培养，使之实现生长、繁殖的技术。细胞培养技术使我们可以直接观察活细胞，并在人工控制的环境条件下观察细胞的反应，是进行实验生物学研究的重要手段。在细胞培养的基础上，现在在许多领域如体细胞的遗传、分化、胚胎发生、胞外基质、生长因子、肿瘤的发生等方面都取得了丰硕的成果。
基因工程和细胞工程也是以细胞培养为基础的。基因和染色体导入、导源细胞的融合、杂交瘤技术、单克隆抗体技术以及基因工程疫苗的生产等都是以细胞培养作为基本途径。在医学领域，细胞培养为某些遗传疾病的诊断和治疗和胎儿的产前检查等都提供了有效的途径。目前，许多西方国家正在研究体外培养的细胞所产生的数以千计的具有各种生物活性的物质，从中有望寻找到对人类健康有巨大潜力的新一代生物制品。
细胞培养的分类。根据培养细胞的来源可将细胞培养分为两类： 原代培养和继代培养。将从体内取出的细胞进行培养，在第一次传代之前就称为原代培养。原代培养的细胞长到一定密度后，需要将细胞稀释后重新进行培养，这时将称为继代培养。根据培养细胞的贴壁与否，又将细胞培养分为贴壁培养和悬浮培养。大多数的动物细胞接种到培养瓶中后，要固着在培养瓶的瓶壁上进行生长，这种培养就是贴壁培养。有些细胞如昆虫细胞等接种后则悬浮在培养液中生长，这种就是所谓的悬浮培养。
培养基的选择和配制是进行细胞培养的一个非常关键的问题。培养基一般有三部分组成： 基础培养基、血清和培养基质。基础培养基中含有细胞维持生存和生长所必须的营养、pH值、渗透压等，一般是化学合成培养基，常用的有199、RPMI 1640、EBSS、HBSS等。但是，由于基础培养基中没有细胞进行分裂所需的激素和各种生长因子，所以必须另外添加。而血清中即含有这些物质。但由于血清成分的不确定和不稳定，给实验工作也带来了一些困难。从20世纪60年代开始，科学家们就开始试图摆脱血清的束缚，设计出不需血清的培养基。目前无血清培养基在全世界已经得到一定程度的应用和发展。培养基质也是培养中所不可缺少的，对于大多数细胞而言，一般的培养器皿如塑料和玻璃等，就可以满足要求。对于有些细胞则需要在培养基中添加一些物质如白明胶等贴壁因子才能维持体外培养细胞的生机和活力。
培养细胞的特性。各种来源的细胞，不论是上皮细胞还是成纤维样细胞，来自正常组织还是肿瘤组织，虽然原来在体内在形态、代谢、功能方面存在诸多差异，但由于体外培养环境的类似，使它们在体外培养时都变得十分相似。体外培养细胞的共同特征包括培养细胞的去分化趋向、细胞间相互作用的减弱、分裂能力的增强和活动能力的增强。