Churg－Strauss综合征

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一组伴有血管内、外肉芽肿的中、小动脉坏死性血管炎，又称变应性血管炎伴肉芽肿(granuloma in anergic vasculitis)。

一般认为本病是由于细菌、药物、血清等过敏原所引起的Ⅲ型变应性反应。嗜酸性粒细胞组织浸润、血管肉芽肿形成以及坏死性血管炎为主要病理改变。本病多见于40～50岁女性。临床表现：哮喘、发热、嗜酸性粒细胞增多及多系统血管炎。

临床上凡具有过敏性疾病之前驱症状，如哮喘、嗜酸性粒细胞增多、全身血管炎累及两个以上肺外器官者，均应考虑本病之诊断。本病的治疗，应首先去除病因，控制感染，避免使用致敏药物。

重症者联合应用糖皮质激素及其他免疫抑制剂治疗。本病预后主要取决于系统损害的程度，多死于心力衰竭、肺部疾病和肾功能衰竭。