核桃快繁技术

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1．取材及灭菌 外植体可取幼苗的腋芽，成年树的嫩梢，用流水冲洗后，用0．1%升汞消毒5～6分钟，无菌水冲洗3～5次后接种。

2．腋芽的诱导 消毒后的材料接种于DY培养基(含MS的微量元素和有机成分，1／2大量元素)，附加盐酸硫胺素5．0毫克／升，盐酸吡哆醇2．0毫克／升，烟酸2．0毫克／升，磷酸钙0．1毫克／升，生物素0．1毫克／升，水解酪蛋白300毫克／升，BA1．0毫克／升十2ip2．0毫克／升+NAA0．05毫克／升。接种后20天左右，腋芽可伸长达2～3厘米。从已伸长的无菌苗上取腋芽进行培养，腋芽伸长速度更快。

防止组织褐变是核桃组织培养成功的关键所在，可以在初次接种时每周转接1次，并进行一段时间暗培养，解决褐化问题。

3．丛生芽的诱导 将长大伸长的腋芽，切成茎段转入基本成分与腋芽诱导相同，附加BA0．5～2．0毫克／升+2ip0．5～2．0毫克／升+NAA0～0．05毫克／升的培养基中，约20～30天后，可形成丛生芽。

4．生根培养 将长2厘米左右的丛生芽，转接到DY+IBA5．0毫克／升的培养基中，培养10～15天，然后转入不含IBA的培养基内培养20天左右，丛生芽可长出正常根系，培养温度25±2℃光照强度1500勒克斯，每日光照14小时。