1．取材和灭菌 在夏眠末期或春梢刚开始萌发时，从成年结果树上摘取1～1．5厘米的顶芽或嫩枝，剥除幼叶，切成0．8厘米长的芽茎，用饱和漂白粉上清液浸洗35分钟，然后移入0．1%升汞溶液中灭菌10分钟，无菌水冲洗3～5次后，在显微镜下剥取2～3毫米的茎尖。
2．培养基和培养条件 茎尖接种在MS+BA0．5毫克／升+NAA0．1毫克／升+GA0．1～0．2毫克／升培养基上，培养一段时间后，再转至MS+BA1．0毫克／升+NAA0．25毫克／升上才能萌动生长，抽枝成苗，然后在MS+BA1．5～2．0毫克／升的培养基上诱导产生丛生不定芽，待丛生苗长至一定高度后便可分株。转至MS+IBA100毫克／升的培养基上或经100毫克／升的IBA浸茎基12小时后再接入MS基本培养基中便能生根。
培养温度26±2℃，光照1500勒克斯，每日光照12小时。培养初期20～30天可暗培养，但要及时去掉基部的愈伤组织，以后再转入光下培养。