明胶液化试验

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1．原理 部分厌氧菌有明胶酶，使明胶分解成多肽和氨基酸，而不能再凝固。

2．方法 试管法、平板法和底物法(质控用产气荚膜梭菌和小韦荣氏球菌)。

(1)试管法：将厌氧菌纯培养物加入明胶管内培养2～5天，取出置冰箱(4℃)中半小时，仍不凝固者阳性。

(2)平板法：将蛋白胨10．0g，NaCl0．5g，CaCl20．02g，明胶0．4g，球脂1．2g，加蒸馏水100ml，pH7．0，配制好培养基倾注平板，呈放射状直接接种厌氧菌株5～6株，厌氧培养48～72小时取出，在平板上加入5mlFrazier氏溶液(氯化高汞15g，浓盐酸20ml，加蒸馏水至100ml)即可，阳性者围绕培养物周围形成透明带，阴性者培养基混浊、云雾状。

(3)底物法：在微量法的底物如葡萄糖中加入溶化明胶一同干燥，当明胶被液化者，则微量板置冰箱10～30分钟后，极易被自来水冲掉为阳性，若底物颜色不被冲洗掉则为阴性。

3．意义 类杆菌中仅多酸、单形、埃氏、超巨、产琥珀酸、白蚁、嗜淀粉、侵肺类杆菌等几种类杆菌阴性；其余种类杆菌都阳性，大多数胆汁敏感的类相菌、产脓放线菌、多数丙酸杆菌、微小消化链球菌，优杆菌中仅孔氏、粘液、纤细、旋舞优杆菌阳性，念珠状、多形、产亚硝酸优杆菌仅部分菌株阳性。临床常见梭杆菌中仅坏死梭杆菌阳性，而微生子、拉氏仅少数菌株阳性。