药品管理法

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是为了保证药品质量、增进药品疗效，以保障人民用药安全、维护人民健康的卫生法规。

《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日经第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，1985年7月1日起执行。本法对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位的药剂管理、一般药品管理、特殊药品管理、药品的包装、分装、商标、广告以及药品监督和违法者应负的法律责任等作了具体规定。国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作，县以上卫生行政部门行使药品监督职权。