原生质体培养
用酶消化细胞壁而游离出的原生质体，放在液体或固体培养基中，再生出细胞壁，并进行细胞分裂，经愈伤组织，分化再生出新的植株。 这种由原生质体再生的植株称之为原生质体无性系。1960年英国诺丁汉姆大学的E．C．科金用一种从漆斑霉中提取的纤维素酶处理番茄幼苗的根尖，并用渗透稳定剂防止原生质体破裂获得了数量多而完整的原生质体，由此开创了酶法游离原生质体的新阶段。 1968年I．塔克伯首先成功地采用市售纤维素酶和果胶酶分离原生质体。1971年尼茨和K．奥伊姆以及塔克伯首先从酶法分离的烟草叶肉原生质体培养成完整的植株。至今国际上由原生质体培养成植株的植物种已达100多种。如烟草、矮牵牛、马铃薯、水稻、珍珠粟、紫狼尾草、无芒雀麦、玉米、野生大豆等。 由于细胞和组织的培养物具有全能性，故可用来保存和贮藏种质。一般采用减缓生长速度或利用极低温(一196℃)冷冻的方法，贮藏悬浮培养物、愈伤组织、分生组织、体细胞胚或原生质体胚状体，以维持其活力。 烟草、胡萝卜、亚麻、豌豆、花生、马铃薯、甘蔗、咖啡等数十种植物，已采用此法保存和长途运输种质，进行交流。 |