阴囊畸形

阴囊畸形较为罕见，由于遗传、激素合成缺陷等引起先天性异常者，常合并有其他器官的发育异常。阴囊畸形有阴囊裂、阴囊异位及圆饼形阴囊等。
阴囊在胎儿期由隆起逐渐生长膨大而成，其中线称为阴囊缝，上与阴茎皮肤，下与会阴部皮肤相连，阴囊隔在中线将阴囊分为左右两房，分别存纳左右睾丸。
阴囊裂为阴囊向两侧分裂，无阴囊缝，形似女性大阴唇，囊内有睾丸，其间常为尿道部分。阴囊裂是某些畸形的一种表现，如真两性畸形，假两性畸形，阴茎阴囊型或会阴型尿道下裂，β-醇脱氢酶缺乏，Reifeustein综合征等。其中严重尿道下裂的阴囊裂临床上较多见，部分假两性畸形见于严重尿道下裂患者。阴囊裂的治疗按原发病进行，如尿道下裂可行手术修补。对某些两性畸形需作染色体检查，或作阴囊内容物的检查，根据性别决定治疗。
阴囊异位是指阴囊不在正常部位而移位于身体的其他部位，如阴茎阴囊转位，阴囊位于阴茎前方，站立位时阴囊下垂遮掩阴茎，常合并阴茎下弯及尿道下裂。治疗可行阴茎矫正术及尿道成形术。异位的阴囊还可见于前腹壁、大腿侧、肛旁等部位。亦有个别报告阴囊增多，如阴囊一侧分上、下各1个，相距达8cm，皮下管道相通，睾丸自上阴囊降至下阴囊(位于肛旁，异位阴囊)内。
圆饼形阴囊系阴囊发育尚好，而阴茎位于圆饼形之阴囊中间，阴囊可超过阴茎之上方，或在耻骨上方包绕阴茎，立位时可见到阴茎。治疗方法为手术将阴茎上移于阴囊之上方。
阴囊发育不全可见于隐睾患者。由于睾丸未降入阴囊内，该侧阴囊不发育，两侧阴囊不对称。如双侧隐睾则阴囊均不发育。
无阴囊可见于小阴茎、两性畸形。