钾吸收uptake of potassium

植物细胞从介质中摄取钾(K)的过程。植物吸收钾的主要部位是根，吸收钾的形态是K⁺。其吸收方式有主动吸收和被动吸收两种。主动吸收要消耗能量，通过膜结合的H⁺—ATP酶；被动吸收不需要能量供应，可沿电化学势梯度进行。两种方式中主动吸收常占主导地位。
K⁺的主动吸收 主动吸收是直接与根内的ATP含量及根细胞质膜H⁺—ATP酶的作用相联系的。在H⁺—ATP酶的作用下，K⁺的吸收可能通过H⁺/K⁺交换、K⁺单向运输(uniport)或 H⁺—K⁺共运输(symport)进行。
ATP是H⁺-ATP酶的底物(substrate)，在ATP酶作用下消耗ATP，裂解H₂O分子形成H⁺及OH^-,H⁺进入细胞壁中，使其酸化；OH^-留在细胞质中。在H⁺释放到细胞壁时，K⁺即进入负电荷的细胞质，因而H⁺能继续排出到细胞壁。
吲哚乙酸(IAA)诱导细胞伸长就是与质膜H⁺—ATP酶的作用和K⁺的功能相联系的。
在介质中K⁺浓度较低时(<1毫摩尔每升),K⁺的吸收是直接与组织内ATP的含量和质膜H⁺—ATP酶活性相联系的。土壤溶液中的K+浓度常在此范围内，故根吸收K⁺常是主动吸收的方式。
根所吸收的钾首先是满足细胞质内钾的需要，直到钾的供应达最适水平，在最适水平以上过多的钾即转移到液泡中。液泡膜有两种H⁺泵，即H⁺泵ATP酶和无机焦磷酸酶。H⁺泵ATP酶以A^TP为底物，催化ATP水解，将H⁺泵入液泡，并启动H⁺/阳离子反向运输(antiport)，使阳离子包括K⁺进入液泡，无专一的选择性；无机焦磷酸酶以焦磷酸(PPi)为底物，水解PPi→2Pi，并将H⁺泵入液泡，同样启动阳离子包括K⁺运入液泡。液泡如同一贮备的细胞器，其所贮备的K⁺在代谢需要时可转移到细胞质中（见养分的主动吸收）。
K⁺的被动吸收 在土壤溶液中K⁺浓度较高时，K⁺的吸收可能为被动过程，它可沿电化学势梯度扩散，通过K⁺—通道或载体入内。K⁺通道由一些内嵌运输蛋白形成，它比载体蛋白对离子的周转率更大。四乙基氯化氨(TEA—Cl)能阻碍K⁺通道，在介质中K⁺浓度较高时，用TEA—Cl处理就使K⁺的吸收受到抑制。1985年Kochian等用玉米根所做的试验表明约抑制75%。
根对K⁺的吸收速度受根内K⁺浓度及地上部对K⁺的需要程度等的影响。当根组织内K⁺浓度增高时，K⁺吸收和H⁺净排出的速度即减低；根组织内K⁺浓度降低时则反之。当地上部对K⁺的需要量增加时，例如蛋白质合成过程加强、地上部生长旺盛时，根内K⁺通过木质部运到地上部的量增加，则根吸收K⁺的速度亦加快，有自动调节的性质。