酪氨酸尿检查法tyrosinuria examination method

酪氨酸代谢障碍是—罕见的遗传性疾病。由于缺乏对-羟基苯丙酮酸氧化酶和酪氨酸转氨酶，尿中对-羟基苯丙酮酸和酪氨酸显著增多。临床表现为肝硬化、脾大与腹水。临床常用Millon试验确诊，其原理是酪氨酸与试剂中的硝酸亚汞和硝酸汞反应生成一种红色沉淀物。于尿液中加入上述试剂等量混合后加热煮沸，出现红色沉淀为阳性。