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字词 近亲结婚
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释义
近亲结婚

近亲结婚

近亲结婚指直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。在《婚姻法》中有规定禁止这种近亲结婚。因为研究证明,近亲结婚容易导致后代先天畸形、流产、死胎以及隐性遗传病。一些急性遗传病如苯丙酮尿症、白化病、小头症、黑蒙性白痴的发病,在近亲婚配与非近亲婚配夫妇的子女中,有显著差异。其比例见表4.1-2。
因此,我们要积极宣传禁止近亲结婚的意义,提倡非近亲婚配。

表4.1-2近亲与非近亲婚配隐性遗传病的发病比较

发病数比较
隐性遗传病
近亲婚配非近亲婚配
苯丙酮尿症8.51
白 化 病13.51
小 头 症18.31
黑蒙性白痴35.71
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近亲结婚

人类中亲缘关系相近的个体间的通婚。近亲指通婚的双方在3—4代内曾有共同的祖先,如表兄妹。近亲结婚会增加男女双方的隐性有害基因相遇的机会,使子女中常染色体隐性遗传病发生率显著增加,同时流产率、死胎率、儿童早期死亡率、先天畸形率等也有所增加。目前许多国家都有法律禁止近亲结婚。

近亲结婚

近亲结婚

中国传统上有近亲结婚的习俗,因此,很多人不懂近亲结婚的严重后果,不顾婚姻法的有关规定,1989年,全省近亲结婚总数为2977人。近年来虽有所下降,但总数仍然相当大。

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近亲结婚consangeous marriage

指两个亲缘很近的人结婚,如表兄妹、堂兄妹结婚等。所谓亲缘是指在一个群体中,两人有一个或几个共同祖先。我国婚姻法规定近亲不能结婚。

近亲结婚

近亲结婚

近亲结婚是指亲缘相近个体之间的通婚,表兄妹结婚就是常见的近亲结婚的例子。亲缘相近的两个人至少有一个不太远的共通祖先,但追溯到哪一代有共通祖先时才算是近亲结婚,并无一致的意见。一般认为查询到曾祖一代就差不多了。如一对夫妇, 他们在曾祖一代或这一代以下有共通的祖先,这两人的婚姻就算是近亲结婚。
近亲结婚的形式和频率 近亲结婚有多种形式,主要决定于共通祖先有几个和在哪一代。如共通祖先有两个,都是祖父一辈,那么这对夫妇是表(堂)亲结婚;如共通祖先只有一个,而且是曾祖一辈,那么这对夫妇是隔山从表(堂)亲结婚。下图列出几种较常见的近亲结婚形式。

图1 我国常见的几种近亲结婚形式


近亲结婚率在欧美较低,一般在1%以下,亚洲较高,如日本大都市为3~4%,农村为6~8%,而隔离群可超过15%。我国近亲结婚率在0.8%与16.2%之间。最低的是上海,只有0.8%,因为城市交通发达,可供选择的结婚对象较多; 而有些少数民族以隔离群形式存在,选择对象往往限于本民族之内,所以近亲结婚率较高,如贵州省赤水县苗族的近亲结婚率高达16.2%。不过近年来,随着文化发达,交通便利,再加上新婚姻法规定,禁止三代以内旁系血亲结婚,所以近亲结婚率必将在全国范围内逐渐下降。
近婚系数 近亲结婚时,夫妇两人有一个或一个以上不太远的共通祖先。他们有可能从共通祖先得到同一基因,又有可能把同一基因同时传给他们的子女。这样,他们的子女得到的这一对基因是来源相同的,所以必然是纯合的。得到这样一对基因的概率,就

是近亲结婚所生子女的近婚系数F。
现以表兄妹结婚为例,说明近婚系数F的计算方法。表亲结婚时,共通祖先是P1和P2。设P1的某一位点上的一对等位基因是a1a2,而P2的相应等位基因是a3a4,这里a1、a2、a3、a4表示来源不同的四个基因,它们可以是A,也可以是a。先计算表兄妹C1和C2所生子女S是a1a1的机会是多少?
P1把a1传给B1的机会是1/2,再传给C1的机会是1/2,又传给子女S的机会是1/2,所以基因a1通过B1传给S的机又a1通过B2传给S

图2 表亲结婚时,所生子女的F值是

的机会也是1/8,所以P1的基因a1经过B1和B2双方传给S成为纯合体a1a1的概率是: 用同样的方法,可以计算表兄妹结婚所生子女是a2a2,a3a3和a4a4的概率,自然也都是1/64。从而由于表兄妹结婚而子女成为纯合体的总概率是1/64的4倍,即1/16,一般就记作F=1/16。这就是说,从共通祖先来的同一基因在表亲结婚所生子女中碰在一起的机会有1/16。此外还可以从另一方面来理解,认为表亲结婚所生子女中,在所有基因位点上,其中有1/16由于来源相同的基因而成为纯合性。
用同样的推论,可以求得各类近亲结婚所生子女的F值(表1)。近婚系数是从0到1的正数,非近亲结婚所生子女的F值等于0,或接近于0。

表1 几类近亲结婚所生子女的近婚系数

类 型F值
表亲结婚
隔代表亲结婚
隔山表亲结婚
从表亲结婚
隔山从表亲结婚
1/16
1/32
1/32
1/64
1/128

近亲结婚的有害效应 近亲结婚时,夫妇两人有不太远的共通祖先,所以子女成为纯合体的机会增加了。如果有关基因是隐性致病基因,那么近亲结婚时生出有病子女的机会就升高。
设某隐性致病基因a在群体中的频率为q,正常等位基因A的频率为p,p+q=1。那么一般结婚 (或非近亲结婚)时,子女中的两个a基因相遇而成隐性纯合体aa的概率是q×q=q2,而表亲结婚时,共通祖先的四个可能a基因在子女中相遇的机会是1/16,这在上面已详细说明,但共通祖先保有a基因的概率是由群体中基因频率决定的,所以这个基因在子女中成为纯合性的概率是1/16q。除了这1/16以外,还有15/16的纯合体aa不是由共通祖先的同一基因而来,而是由于偶然的机会在子女中相遇。来源不同的两个a基因在子女中相遇的机会同样要看a基因频率而定,所以表亲结婚所生子女成为隐性纯合体aa的概率是 把上述两个数值加在一起,得出表亲结婚所生子女是隐性纯合体aa的概率是

而一般结婚时,纯合体aa的出现率是q2。两者之比就是表亲结婚的“有害效应”。这种有害效应的大小与基因频率有关(表2)。如隐性纯合体是一种罕见的遗传病患者,那么出自表亲结婚的患儿数就要比一般结婚的高出很多倍。如q=0.002,出自一般结婚的隐性患儿数是4×10-6,而出自表亲结婚的隐性患儿数是129×10-6。虽然绝对风险都不高,但两者之比,出自表亲结婚的患儿数比出自一般结婚的要高出30多倍。所以从相对风险率来讲,越是罕见的隐性遗传病,患儿出自近亲结婚的可能性越大。

表2 表亲结婚和非近亲结婚生出隐性纯合体的频率

基因频率
(q)
出自表亲结婚
的隐性儿童
(q2+1/16pq)
出自非近亲
结婚的隐性儿童
(q2)
两者之比
0.01
0.005
0.002
0.001
0.000719
0.000336
0.000129
0.000063
0.0001
0.000025
0.000004
0.000001
7.19
13.44
32.25
63.00

近亲结婚对子女的影响 近亲结婚会使纯合体的比例增加,所以子女患隐性遗传病的机会增加。还有多基因支配的病态,如先天畸形、智力迟钝和身体衰弱等,也由于纯合性的提高和基因的累加效应,使近亲结婚所生子女的发病率升高。例如吴立甫等报道,由于近亲结婚,先天畸形从0.44%增加到1.30%,增加了1.95倍,流产和早产从1.10%增加到2.07%,增加了0.88倍,9岁前死亡率由13.90%增加到19.26%,增加了0.47倍(表3),可见近亲结婚几乎对所有体质性状都有不同程度的有害效应。

表3 近亲结婚和非近亲结婚所生子女的流产、早产和9岁前夭死率

组别婚配
对数
父母平
均年龄
(岁)
子女
先天
畸形
(%)
流产和
早产
(%)
9岁前
天死率
(%)
近亲结婚组(主
要为表亲结婚)
非近亲结婚组
203
199
37.63
38.14
1158
1001
1.30
0.44
2.07
1.10
19.26
13.09

近亲结婚使一定比例的基因本来应该是杂合的,而纯合化了,所以子女的遗传病发病率和早期死亡率都明显地比非近亲结婚的高。所以,新婚姻法关于三代以内的旁系血亲禁止结婚的规定,对于执行计划生育、提倡优生、降低遗传病的发病率、提高全民族的健康水平是有积极意义的法律措施。
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近亲结婚

consanguineous(/near-kin/close relative)marriage


近亲结婚

consanguineous marriage


近亲结婚

consanguineous (/close relative)marriage

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