解偶联剂uncoupling agent

破坏氧化与磷酸化反应相偶联的一类化学物质。氧化磷酸化是氧化与磷酸化的偶联反应。解偶联剂使这种产能过程与贮能过程相分离，它不抑制呼吸链的电子传递过程和呼吸底物的降解，只抑制ATP的形成，从而导致无效呼吸。大多数解偶联剂是脂溶性的物质，一般含有酸性基团，如2,4-二硝基苯酚(DNP)、双香豆素、寡霉素等。寒冷、缺钾、干旱等逆境也会导致解偶联反应。

解偶联剂

氧化磷酸化反应中的抑制剂，如2,4-二硝基酚。能使作用物氧化产生的能量不用于ADP有效地产生ATP，致使氧化和磷酸化的偶联作用解除，在代谢研究中非常有用。

解偶联剂

解偶联剂是指一类能抑制偶联磷酸化的化合物。这些化合物能使呼吸链中电子传递所产生的能量不能用于ADP的磷酸化，而只能以热的形式散发，亦即解除了氧化和磷酸化的偶联作用，因此解偶联剂又可称为拆偶联剂。
正常情况下，ADP和无机磷酸(P1) 能促进线粒体中经呼吸链的氧化作用； 而ATP则有反馈抑制作用。当有解偶联剂存在时，ADP和P1的浓度虽高，而ATP浓度反下降，这样就使呼吸链中的氧化反应加速，表现为细胞呼吸的加强。所以，这类解偶联剂和另一类阻断呼吸链的氧化磷酸化抑制剂有所不同。阻断呼吸链的抑制剂因能抑制呼吸链中的不同成分，可阻断电子传递，因而也抑制了线粒体中的氧化，表现为细胞呼吸减弱，同时线粒体ATP的生成也随氧化作用的减少而减少。
阻断呼吸链的抑制剂有： 鱼藤酮、阿米妥、孕酮、粉蝶霉素、噻吩甲酰三氟丙酮、氰化物、叠氮化合物及一氧化碳等。
解偶联剂有2,4二硝基苯、寡霉素、双香豆素及大剂量的甲状腺激素。
2,4二硝基苯及寡霉素是两种最典型的解偶联剂，对其作用机理研究很多，但未完全阐明。2,4，二硝基苯很可能作用于线粒体内膜，使其对H+的通透性增加，降低H⁺的跨膜梯度，从而减少依赖于此H⁺梯度的ATP合成(见“化学渗透学说”条)。寡霉素可能影响线粒体内膜三联体的头部(F1)，使其在柄部（含有一种使头部对寡霉素敏感的蛋白质）的存在下，不能合成ATP。